癌に関する臨床報告40歳代 男性
主 訴 ： 特記事項なし
既往歴 ： 高血圧
現病歴 ：
健診にて肝機能異常指摘。
精査にて肝内LDA(Low density area)認めた。
まとめ：
著変なく経過し、QOLを落とさずに維持できている。
※当時のデータ
《胸部CT》
1日高分子CUAフコイダン量 約3.0g（2020年1月）
【腫瘍マーカー】
1日高分子CUAフコイダン量 約3.0g（2020年1月）
| 2020年1月 | 2022年4月 | |
|---|---|---|
| CEA (<5.0 ng/ml) | 3.1 | 4.0 |
| AFP (<20 ng/ml) | 2.5 | 2.4 |
| PIVKA-Ⅱ (<40 mAU/ml) | 23.0 | 16 |
40歳代 男性
主 訴 ： 特記事項なし
既往歴 ： 特記事項なし
現病歴 ：
2010年11月に肝臓癌の診断。同年12月に化学療法を開始しましたが、副作用による体の痛み、全身倦怠感、食欲不振を感じたため2011年2月からフコイダン療法を開始しました。
まとめ ：
AFPが85.83から58.0に減少。副作用も軽減され、仕事にも戻ることができ、QOLも向上しました。
※当時のデータ
【腫瘍マーカー】
フコイダン量1日約3.5ｇ
| 2011年2月 | 2011年2月 | 2011年7月 | ||
|---|---|---|---|---|
| AFP (< 10.0) | 85.83 | 77.52 | 58.0 | (ng/ml) |
70歳代 男性
主 訴 ： 全身倦怠感
既往歴 ： 特記事項なし
現病歴 ：
2004年3月頃全身倦怠感を主訴に近医受診。肝細胞癌・C型肝炎の診断。手術および肝動脈塞栓術(TAE)や動注療法を検討されたが拒否。セカンドオピニオンとフコイダンの相談目的に当院受診。精査にて同様の所見を得、手術・TAE・動注療法をお勧めしましたが、本人および家族も同様の意見のために十分なインフォームドコンセントのもとに高分子CUAフコイダンでの単独療法を行いました。
まとめ ：
投与後2ヶ月でGOT／GPT・PIVKA-Ⅱは激減し、また、7ヶ月以上経った2005年1月の時点でもCT上の腫瘍の大きさに変化はなく肝機能も正常でLongNC(Long No Change:長期不変)の状態でした。本人が腫瘍縮小を望んだので、高分子CUAフコイダン量を1日約4.0gに増量した結果、腫瘍の大きさが著明に縮小し、PR(Partial Responce:部分寛解・有効)の状態になりました。
※当時のデータ
《腹部CT》
【腫瘍マーカー】
| 2004年4月 | 2004年6月 | 2005年7月 | ||
|---|---|---|---|---|
| AFP (< 10.0) | 20.3 | 44.6 | (ng/ml) | |
| PIVKA-Ⅱ(< 40.0) | 8430 | 1600 | 119 | (mAU/ml) |
【生化学検査】
| 2004年4月 | 2004年6月 | 2005年7月 | ||
|---|---|---|---|---|
| GOT/GPT(10～40/5～40) | 135/214 | 49/68 | 35/57 | (IU/ml) |
| γ-GTP(< 70) | 112 | 77 | 78 | (IU/ml) |
松崎記念病院提供
60歳代 女性
主 訴 ： 特記事項なし
既往歴 ： うつ病
現病歴 ：
20年程前から他院にてB型肝炎の治療を行っていました。肝庇護剤 (SMC) を週4日、毎回5アンプル点滴注射にて投与していましたが、改善がみられないため2002年8月当院受診。そこで、QOLを落とさず治療を行うため十分なインフォームドコンセントのもとに高分子CUAフコイダンの投与を開始しました。
まとめ ：
高分子CUAフコイダンを1日約1.0ｇ投与した結果、GOTは9450に、GPTは79から36と低下し、GOT・GPTともに改善が見られました。肝庇護剤（SMC）も前院では5アンプルを投与（点滴注射）していましたが、当院受診後は3アンプルから1アンプルに減り、半年後には投与の必要がなくなりました。
※当時のデータ
【生化学検査】
高分子CUAフコイダン量1日約1.0ｇ
| 2002年 5月 |
2002年 8月 |
2002年 10月 |
2003年 3月 |
2004年 6月 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|
| GOT (10〜40) |
107 | 94 | 79 | 45 | 50 | (IU/l) |
| GPT (5〜40) |
115 | 79 | 66 | 37 | 36 | (IU/l) |
SMC 5A→3A→1A→off（半年後）
60歳代 女性
主 訴 ： 特記事項なし
既往歴 ： 狭心症
現病歴 ：
他院にて C型肝炎の治療を行っていました。2003年3月当院へ転院。インフォームドコンセントにより十分納得をして頂いたうえで、高分子CUAフコイダンでの治療を開始しました。
まとめ ：
高分子CUAフコイダンを1日約1.0ｇ投与した結果、約2ヶ月でAFPが低下し始めました。
※当時のデータ
【腫瘍マーカー】
| 2003年3月 | 2003年5月 | 2004年11月 | ||
|---|---|---|---|---|
| AFP (< 10.0) | 33.4 | 23.6 | 12.0 | (ng/ml) |
70歳代 男性
主 訴 ： 特記事項なし
既往歴 ： C型肝炎
現病歴 ：
1990年C型肝炎発症。薬を何度か投与したが、途中で治療を止め、ベトナムの伝統的なハーブを摂取。ALT-AST-ALPの値も次第に減少し、特に問題はなかった。2011年にかかりつけ医の助言により肝臓と肺の精密検査を行った。 結果肝臓癌、肺癌との診断。肝臓癌、肺癌ともに手術により切除するもその後転移がみられた。タルセバ摂取も開始したが、stageⅣとの診断で余命6～12ヶ月と診断。
その後タルセバと併用して高分子CUAフコイダンの摂取を開始した。
まとめ：
化学療法開始後も咳や背中と胸の痛みの症状や嘔吐、下痢、口の痛みや痒み、乾燥などの副作用があったが、高分子CUAフコイダン投与後5日後には咳や胸の痛みが緩和し、肺も軽くなった。そして化学療法による副作用も軽くなった。3週間後症状が軽くなった。半年後にはCEAが7と正常値まで低下。
※当時のデータ
【腫瘍マーカー】
高分子CUAフコイダン量1日約5.0ｇ（2014年9月～）
高分子CUAフコイダン量1日約2.5ｇ（2015年1月～）
| 2014年9月 | 2014年10月 | 2014年11月 | 2015年1月 | 2015年3月 | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| CEA(< 5.0) | 105 | 53.6 | 28.4 | 10 | 7 | (ng/ml) |
ただいま準備中。
高分子CUAフコイダンとは…モズク由来フコイダン、メカブ由来フコイダン、アガリクス菌糸体エキス末の混合物である。
当法人は、「抗がん作用」「コレステロール低下作用」「血圧低下作用」「抗ウイルス作用」など
さまざまな生理機能が解明されている「フコイダン」について研究を行なっています。
内閣府認証 特定非営利活動法人 NPOフコイダン研究所